| dc.description.abstract |
Introdução O fardo crescente da resistência aos medicamentos é um
grande desafio para a luta global contra a malária. Nós
estimativa da resistência nacional do Plasmodium falciparum a
sulfadoxina-pirimetamina (SP) em toda a África, desde 2000
para 2020.
Métodos Reunimos dados moleculares, clínicos e
dados de endemicidade cobrindo países africanos endêmicos de malária
países até dezembro de 2018. Posteriormente,
dados georreferenciados de pacientes reconstruídos, usando
pfdhps540E e pfdhps581G para medir níveis médios e
resistência SP de alto nível. A regressão do processo gaussiano foi
aplicado ao modelo de prevalência padronizada espaço-temporal.
Resultados Na África Oriental, resistência SP de nível médio
aumentou 64,0% (intervalo de incerteza de 95%, 30,7%–
69,8%) na Tanzânia, 55,4% (31,3%–65,2%) no Sudão,
45,7% (16,8%–54,3%) em Moçambique, 29,7% (10,0%–
45,2%) no Quénia e 8,7% (1,4%–36,8%) no Malawi de
2000 a 2010. Isto foi seguido por um declínio constante de
76,0% (39,6% –92,6%) no Sudão, 65,7% (25,5% –85,6%)
no Quénia e 17,4% (2,6%–37,5%) na Tanzânia desde 2010
até 2020. Na África Central, os níveis aumentaram 28,9%
(7,2%–62,5%) na Guiné Equatorial e 85,3% (54,0%–
95,9%) no Congo de 2000 a 2020, enquanto no outro
países permaneceram praticamente inalterados. Na África Ocidental,
os níveis permaneceram baixos de 2000 a 2020, exceto
para a Nigéria, com uma redução de 14,4% (0,7% –67,5%) e
Mali, com um aumento de 7,0% (0,8%–25,6%). Alto nível
A resistência ao SP aumentou 5,5% (1,0% –20,0%) no Malawi,
4,7% (0,5%–25,4%) no Quénia e 2,0% (0,1%–39,2%) no
Tanzânia, de 2000 a 2020.
Conclusão De acordo com os protocolos da OMS, SP não é mais
eficaz para tratamento preventivo intermitente na gravidez
e infância na maior parte da África Oriental e em partes da região central
África. Reforçar a capacidade dos sistemas de saúde para monitorizar
resistência aos medicamentos em níveis subnacionais em toda a endemicidade
espectro é fundamental para atingir a meta global de acabar com a
epidemia. |
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| dc.description.resumo |
Introduction The rising burden of drug resistance is a
major challenge to the global fight against malaria. We
estimated national Plasmodium falciparum resistance to
sulfadoxine-pyrimethamine (SP) across Africa, from 2000
to 2020.
Methods We assembled molecular, clinical and
endemicity data covering malaria-endemic African
countries up to December 2018. Subsequently, we
reconstructed georeferenced patient data, using
pfdhps540E and pfdhps581G to measure mid-level and
high-level SP resistance. Gaussian process regression was
applied to model spatiotemporal standardised prevalence.
Results In eastern Africa, mid-level SP resistance
increased by 64.0% (95% uncertainty interval, 30.7%–
69.8%) in Tanzania, 55.4% (31.3%–65.2%) in Sudan,
45.7% (16.8%–54.3%) in Mozambique, 29.7% (10.0%–
45.2%) in Kenya and 8.7% (1.4%–36.8%) in Malawi from
2000 to 2010. This was followed by a steady decline of
76.0% (39.6%–92.6%) in Sudan, 65.7% (25.5%–85.6%)
in Kenya and 17.4% (2.6%–37.5%) in Tanzania from 2010
to 2020. In central Africa, the levels increased by 28.9%
(7.2%–62.5%) in Equatorial Guinea and 85.3% (54.0%–
95.9%) in the Congo from 2000 to 2020, while in the other
countries remained largely unchanged. In western Africa,
the levels have remained low from 2000 to 2020, except
for Nigeria, with a reduction of 14.4% (0.7%–67.5%) and
Mali, with an increase of 7.0% (0.8%–25.6%). High-level
SP resistance increased by 5.5% (1.0%–20.0%) in Malawi,
4.7% (0.5%–25.4%) in Kenya and 2.0% (0.1%–39.2%) in
Tanzania, from 2000 to 2020.
Conclusion Under the WHO protocols, SP is no longer
effective for intermittent preventive treatment in pregnancy
and infancy in most of eastern Africa and parts of central
Africa. Strengthening health systems capacity to monitor
drug resistance at subnational levels across the endemicity
spectrum is critical to achieve the global target to end the
epidemic. |
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