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dc.contributor.authorVubil, Adolfo-
dc.contributor.authorNhachigule, Carina-
dc.contributor.authorLoquiha, Osvaldo-
dc.contributor.authorMeggi, Bindiya-
dc.contributor.authorMabunda, Nedio-
dc.contributor.authorBollinger, Timothy-
dc.contributor.authorSacks, Jilian A.-
dc.contributor.authorJani, Ilesh-
dc.contributor.authorVojnov, Lara-
dc.date.accessioned2024-04-03T12:48:05Z-
dc.date.issued2020-01-08-
dc.identifier.otherhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jia2.25422-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.uem.mz/handle258/900-
dc.description.abstractIntroduction Viral load testing is essential to manage HIV disease, especially in infants and children. Early infant diagnosis (EID) is performed using nucleic-acid testing in children under 18 months. Resource-limited health systems face severe challenges to scale-up both viral load and EID to unprecedented levels. Streamlining laboratory systems would be beneficial to improve access to quality testing and to increase efficiency of antiretroviral treatment programmes. We evaluated the performance of viral load testing to serve as an EID assay in children younger than 18 months. Methods This study was an observational, prospective study, including children between one and 18 months of age who were born to HIV-positive mothers in 134 health facilities in Maputo City and Maputo Province, Mozambique. Dried blood spot specimens from heel or toe pricks were collected between January and April 2018, processed using SPEX buffer for both assays, and tested for routine EID and viral load testing using the Roche CAP/CTM HIV-1 Qualitative v2 and Roche CAP/CTM HIV-1 Quantitative v2 assays respectively. The sensitivity, specificity and positive and negative predictive values were estimated using the EID results as the reference standard. Results A total of 1021 infants were included in the study, of which 47% were female. Over 95% of mothers and children were on antiretroviral treatment or received antiretroviral prophylaxis respectively. The sensitivity and specificity of using the viral load assay to detect infection were 100% (95% CI: 96.2 to 100%) and 99.9% (95% CI: 99.4 to 100%). The positive and negative predictive values were 99.0% (95% CI: 94.3 to 100%) and 100% (95% CI: 99.6 to 100%). The McNemar’s test was 1.000 and Cohen’s kappa was 0.994. Conclusions The comparable performance suggests that viral load assays can be used as an infant diagnostic assay. Infants with either low levels of viraemia or high cycle threshold values should be repeat tested to ensure the result is truly positive prior to treatment initiation, regardless of assay used. Viral load assays could replace traditional EID testing, substantially streamlining molecular laboratory services for children and lowering costs, with the additional advantage of providing baseline viral load results for antiretroviral treatment managementen_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherWiley Online Libraryen_US
dc.rightsopenAcessen_US
dc.subjectViral load monitoringen_US
dc.subjectVirologyen_US
dc.subjectPaediatricsen_US
dc.subjectLMICen_US
dc.subjectAfricaen_US
dc.subjectDiagnosticsen_US
dc.subjectMonitoramento de carga viralen_US
dc.subjectVirologiaen_US
dc.subjectPediatriaen_US
dc.titleViral load assay performs comparably to early infant diagnosis assay to diagnose infants with HIV in Mozambique: a prospective observational studyen_US
dc.typearticleen_US
dc.description.embargo2024-04-01-
dc.description.resumoIntrodução Os testes de carga viral são essenciais para controlar a doença causada pelo VIH, especialmente em bebés e crianças. O diagnóstico infantil precoce (DIE) é realizado por meio de testes de ácido nucleico em crianças menores de 18 meses. Os sistemas de saúde com recursos limitados enfrentam graves desafios para aumentar a carga viral e a IDE para níveis sem precedentes. A racionalização dos sistemas laboratoriais seria benéfica para melhorar o acesso a testes de qualidade e para aumentar a eficiência dos programas de tratamento anti-retroviral. Avaliamos o desempenho do teste de carga viral para servir como ensaio de IDE em crianças menores de 18 meses. Métodos Este estudo foi observacional e prospectivo, incluindo crianças entre um e 18 meses de idade que nasceram de mães seropositivas em 134 unidades de saúde na Cidade de Maputo e na Província de Maputo, Moçambique. Amostras de sangue seco de picadas no calcanhar ou no dedo do pé foram coletadas entre janeiro e abril de 2018, processadas usando tampão SPEX para ambos os ensaios e testadas para EID de rotina e testes de carga viral usando Roche CAP/CTM HIV-1 Qualitative v2 e Roche CAP/CTM Ensaios quantitativos v2 de HIV-1, respectivamente. A sensibilidade, especificidade e valores preditivos positivos e negativos foram estimados utilizando os resultados do IDE como padrão de referência. Resultados Um total de 1.021 bebês foram incluídos no estudo, dos quais 47% eram do sexo feminino. Mais de 95% das mães e crianças estavam em tratamento anti-retroviral ou receberam profilaxia anti-retroviral, respectivamente. A sensibilidade e especificidade do uso do ensaio de carga viral para detectar infecção foram de 100% (IC 95%: 96,2 a 100%) e 99,9% (IC 95%: 99,4 a 100%). Os valores preditivos positivos e negativos foram 99,0% (IC 95%: 94,3 a 100%) e 100% (IC 95%: 99,6 a 100%). O teste de McNemar foi 1,000 e o kappa de Cohen foi 0,994. Conclusões O desempenho comparável sugere que os ensaios de carga viral podem ser usados como ensaio de diagnóstico infantil. Os bebés com níveis baixos de virémia ou valores de limiar de ciclo elevados devem ser testados novamente para garantir que o resultado é verdadeiramente positivo antes do início do tratamento, independentemente do ensaio utilizado. Os ensaios de carga viral poderiam substituir os testes tradicionais de IDE, simplificando substancialmente os serviços de laboratório molecular para crianças e reduzindo os custos, com a vantagem adicional de fornecer resultados de referência da carga viral para a gestão do tratamento anti-retroviral/(TRADUÇÃO NOSSA)en_US
dc.journalJournal of the International AIDS Societyen_US
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