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dc.contributor.authorMehta, Ushma-
dc.contributor.authorClerk, Christine-
dc.contributor.authorAllen, Elizabeth-
dc.contributor.authorYore, Mackensie-
dc.contributor.authorSevene, Esperança-
dc.contributor.authorSinglovic, Jan-
dc.contributor.authorPetzold, Max-
dc.contributor.authorMangiaterra, Viviana-
dc.contributor.authorElefant, Elizabeth-
dc.contributor.authorSullivan, Frank M.-
dc.contributor.authorHolmes, Lewis B.-
dc.contributor.authorGomes, Melba-
dc.date.accessioned2021-08-22T14:51:20Z-
dc.date.issued2012-01-01-
dc.identifier.citationMehta et al.: Protocol for a drugs exposure pregnancy registry for implementation in resource-limited settings. BMC Pregnancy and Childbirth 2012 12:89en_US
dc.identifier.urihttps://bmcpregnancychildbirth.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2393-12-89-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.uem.mz/handle/258/183-
dc.description.abstractBackground: The absence of robust evidence of safety of medicines in pregnancy, particularly those for major diseases provided by public health programmes in developing countries, has resulted in cautious recommendations on their use. We describe a protocol for a Pregnancy Registry adapted to resource-limited settings aimed at providing evidence on the safety of medicines in pregnancy. Methods/Design: Sentinel health facilities are chosen where women come for prenatal care and are likely to come for delivery. Staff capacity is improved to provide better care during the pregnancy, to identify visible birth defects at delivery and refer infants with major anomalies for surgical or clinical evaluation and treatment. Consenting women are enrolled at their first antenatal visit and careful medical, obstetric and drug-exposure histories taken; medical record linkage is encouraged. Enrolled women are followed up prospectively and their histories are updated at each subsequent visit. The enrolled woman is encouraged to deliver at the facility, where she and her baby can be assessed. Discussion: In addition to data pooling into a common WHO database, the WHO Pregnancy Registry has three important features: First is the inclusion of pregnant women coming for antenatal care, enabling comparison of birth outcomes of women who have been exposed to a medicine with those who have not. Second is its applicability to resource-poor settings regardless of drug or disease. Third is improvement of reproductive health care during pregnancies and at delivery. Facility delivery enables better health outcomes, timely evaluation and management of the newborn, and the collection of reliable clinical data. The Registry aims to improves maternal and neonatal care and also provide much needed information on the safety of medicines in pregnancy. Keywords: Pregnancy Registry, Congenital anomaly, Pharmacovigilance, Teratogenicity, Drug exposure, Antiretrovirals, Antimalarials, Birth defects, Neonates, Safety, Resource-limited settingsen_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherBMC Pregnancy and Childbirthen_US
dc.subjectPregnancy Registryen_US
dc.subjectCongenital anomalyen_US
dc.subjectCongenital anomalyen_US
dc.subjectTeratogenicityen_US
dc.subjectDrug exposureen_US
dc.subjectAntiretroviralen_US
dc.subjectAntimalarialsen_US
dc.subjectBirth defectsen_US
dc.titleProtocol for a drugs exposure pregnancy registry for implementation in resource-limited settingsen_US
dc.typeArticleen_US
dc.description.embargo2021-08-31-
dc.embargo.termsembargoedAccessen_US
dc.description.resumoA ausência de evidências robustas de segurança de medicamentos na gravidez, particularmente aqueles para doenças fornecidas por programas de saúde pública em países em desenvolvimento, resultou em recomendações cautelosas sobre seu uso. Descrevemos um protocolo para um Registro de Gravidez adaptado a configurações de recursos limitados que visam fornecer evidências sobre a segurança dos medicamentos na gravidez. Métodos / Desenho: As unidades de saúde sentinela são escolhidas onde as mulheres vêm para cuidados pré-natais e têm probabilidade de vir para entrega. A capacidade da equipe é melhorada para fornecer melhores cuidados durante a gravidez, para identificar defeitos congênitos visíveis no momento do parto e encaminhar os bebês com anomalias importantes para avaliação e tratamento cirúrgico ou clínico. Consentindo as mulheres são inscritas em sua primeira consulta pré-natal e são coletados históricos médicos, obstétricos e de exposição a medicamentos cuidadosos; a vinculação de registros médicos é encorajada. Mulheres matriculadas são acompanhadas prospectivamente e suas histórias são atualizado em cada visita subsequente. A mulher inscrita é incentivada a dar à luz na instituição, onde ela e ela bebê pode ser avaliado. Discussão: Além do agrupamento de dados em um banco de dados comum da OMS, o Registro de Gravidez da OMS tem três características importantes: primeiro é a inclusão de mulheres grávidas que vêm para o atendimento pré-natal, permitindo a comparação de resultados de nascimento de mulheres que foram expostas a um medicamento com aquelas que não foram. O segundo é o seu aplicabilidade a locais com poucos recursos, independentemente do medicamento ou doença. O terceiro é a melhoria da saúde reprodutiva cuidados durante a gravidez e no parto. A entrega de instalações permite melhores resultados de saúde, avaliação oportuna e manejo do recém-nascido e coleta de dados clínicos confiáveis. O Registro tem como objetivo melhorar a maternidade e cuidados neonatais e também fornecem informações muito necessárias sobre a segurança dos medicamentos durante a gravidez. Palavras-chave: Registro de Gravidez, Anomalia congênita, Farmacovigilância, Teratogenicidade, Exposição a drogas, Antirretrovirais, antimaláricos, defeitos congênitos, neonatos, segurança, ambientes com recursos limitadosen_US
Appears in Collections:Artigos Publicados em Revistas Cientificas - FAMED

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